消毒劑是指用于殺滅傳播媒介上的病原微生物，使其達(dá)到無害化要求的制劑。消毒劑備案指的是對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，并進(jìn)行申報(bào)和審批，以便在產(chǎn)品上市前進(jìn)行備案管理，確保消毒劑的安全性和有效性，保障公眾的健康利益。中科檢測(cè)可開展消毒劑備案服務(wù)，檢測(cè)報(bào)告具有CMA，CNAS資質(zhì)。

消毒劑備案項(xiàng)目：

成分和含量檢查：分析消毒劑中的主要成分和有害物質(zhì)含量。

衛(wèi)生指標(biāo)檢查：消毒劑必須符合規(guī)定的微生物殺滅效果、殺菌能力、毒性等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

環(huán)保指標(biāo)檢查：檢查消毒劑對(duì)環(huán)境的污染程度和生物降解能力。

其他特殊要求：如抗病原體和殺病毒能力等。

生產(chǎn)工藝和過程審查：確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程的安全和環(huán)保。

消毒劑備案標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 28269—2018“生活飲用水處理劑規(guī)范生活飲用水消毒劑第一部分化學(xué)消毒劑"

GB/T 30969—2014“醫(yī)用濕巾和濕巾類產(chǎn)品技術(shù)要求第1部分消毒濕巾"

NY/T 3970—2018“醫(yī)療機(jī)構(gòu)用品用高效消毒劑通用要求第1部分化學(xué)消毒劑"

消毒劑備案流程：

樣品送檢:生產(chǎn)商需要將樣品送到獨(dú)立的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行檢測(cè)。

報(bào)告編制:檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果編制報(bào)告。

備案:提交備案所需的文件和證明材料，按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行備案。

發(fā)證:完成備案后，發(fā)放消毒劑備案證書。